Internationale Vernetzung
Neben dem erfolgreichen Aufbau des hochspezialisierten Netzwerks an Kinderzentren zur Durchführung der klinischen Kinderarzneimittelstudien in Österreich engagiert sich OKIDS intensiv auf internationaler Ebene und ist Partner in wichtigen länderübergreifenden Organisationen.
OKIDS zeigt Präsenz bei wichtigen europäischen Stakeholderinnen und Stakeholdern.
Warum agiert OKIDS auch international?
OKIDS nimmt diese Rolle aktiv wahr und zeigt Präsenz bei wichtigen europäischen Stakeholderinnen und Stakeholdern. Dadurch steigt die internationale Wahrnehmung von OKIDS als potenzieller Partner für Medikamentenzulassungsstudien der Industrie. Weiters ermöglichen es die internationalen Netzwerke, gemeinsam europaweit Lobbying für das wichtige Thema der Kinderarzneimittelforschung zu betreiben und der Zugang zu EU-Förderprogrammen gestaltet sich einfacher. Der dritte wichtige Aspekt des internationalen Engagements ist der intensive Erfahrungsaustausch innerhalb der europäischen Kindernetzwerke.
In welchen internationalen Netzwerken engagieren wir uns?
OKIDS ist aktuell Partner in den folgenden internationalen Netzwerken:
- Enpr-EMA (Europäisches Netzwerk für Kinderforschung bei der Europäischen Arzneimittelagentur, Website besuchen)
- C4C (Collaborative Network for European Clinical Trials For Children, Website besuchen). Projektdauer: 1.5.2018 - 30.4.2024
- PedCRIN (pädiatrisches klinisches Forschungsinfrastrukturnetzwerk, Website besuchen). Projektdauer: 1.1.2017 - 30.6.2021
Enpr-EMA
OKIDS ist seit Mai 2015 Kategorie 1 Mitglied. Enpr-EMA ist eine wichtige Stakeholder Plattform im Kindermedikationsbereich und ermöglicht die Vernetzung und Zusammenarbeit mit Mitgliedern innerhalb und außerhalb der Europäischen Union (EU), einschließlich Hochschulen und der pharmazeutischen Industrie.
Das Ziel ist es dabei, Studien zu erleichtern, um die Verfügbarkeit von Arzneimitteln, die für die Verwendung in der pädiatrischen Bevölkerungsgruppe zugelassen sind, zu erhöhen.
Das größte Anliegen des Enpr-EMA ist es, Studien zur Steigerung der verfügbaren Medikamente für Kinder zu fördern. Dieses Ziel plant die Organisation wie folgt zu erreichen:
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Durch die Einrichtung eines europäischen Forschungsnetzwerks für Pädiatrie, basierend auf nationalen und europäischen Spezialisten-Netzwerken, Ermittlerinnen und Ermittlern und Kompetenzzentren für pädiatrische klinische Studien, plant das Enpr-EMA zu hoher Qualität und ethischer Forschung in Bezug auf Sicherheit und Effektivität von Medikamenten für Kinder beizutragen.
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Benötigte Kompetenzen sollen auf EU-Ebene generiert und die unnötige Duplizierung von Studien vermieden werden, was durch effiziente Zusammenarbeit aller StakeholderInnen des Netzwerks erreicht werden kann.
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Das Enpr-EMA will unter medizinischem Fachpersonal, Eltern, Betreuerinnen und Betreuern, Kindern und jungen Menschen Bewusstsein für Unterstützungsbedarf für pädiatrische klinische Studien schaffen.
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Die Organisation tritt mit Ethikkomitees über relevante Sachverhalte zu pädiatrischer Forschung und klinischen Studien in Dialog und assistiert bei der korrekten Umsetzung.
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Oder auch von EMA Homepage oder unserer Broschüre
C4C (Connect for Children – a Collaborative Network for European Clinical Trials For Children)
c4c ist eine Kooperation zwischen Industrie und nicht-industriellen Partnern, die auf die Bedürfnisse aller Beteiligten und Interessensgruppen ausgerichtet ist.
Das Hauptziel ist die Entwicklung, Umsetzung und Evaluierung von robusten, nachhaltigen und integrierten Strukturen für die Durchführung von Studien in Europa zur Verbesserung und Unterstützung der Entwicklung pädiatrischer Arzneimittel. Durch die Harmonisierung von Abläufen und Kenntnis strategischer Schwerpunktzentren soll ein transparentes Netzwerk zur optimierten Abwicklung von Kinderarzneimittelstudien entstehen.
Künftig optimierte Abläufe bei Kinderstudien (Richtige Planung und Zentrumsauswahl, optimale Anbahnungs- und Ablauforganisation einer Studie, Einbindung von Patientinnen und Patienten sowie deren Vertreterinnen und Vertretern, …) OKIDS leitet u.a. die thematische Entwicklung des „Single Point of Contact“ für Europa (WP2 task 2.3).
Projektdauer: 1.5.2018 - 30.4.2024
PedCRIN
PedCRIN vereint ECRIN und die European Paediatric Clinical Trial Research Infrastructure (EPCTRI), um Kapazitäten für multinationale pädiatrische klinische Studien spezielle Werkzeuge für pädiatrische und neonatale Studien zu entwickeln (Studienmethoden, Ergebnismaßnahmen, Berichte über unerwünschte Ereignisse, Bio-Sample-Management, ethische und regulatorische Datenbanken, Monitoring, Qualität und Zertifizierung).
Projektdauer: 1.1.2017 - 30.6.2021