News & Blog
Herzlich Willkommen auf der News & Blog Seite. Hier finden Sie Beiträge zu Forschung, News und Veranstaltungen.
OKIDS wünscht informatives Lesen!
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4. OKIDS Kongress
13.06.2024, Apothekertrakt des Schloss Schönbrunn
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Warum Kinder auf ihre besonderen Bedürfnisse abgestimmte Arzneimittel benötigen
Je kränker und jünger ein Kind ist, desto wichtiger ist es, schnell und richtig zu handeln. Dadurch, dass diese Altersgruppe einen sich noch entwickelnden Organismus hat, muss bei Therapien und Behandlungen von Kindern besonders darauf geachtet werden, in welcher Dosis Medikamente verabreicht werden.
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Ethische Aspekte bei klinischen Studien
Klinische Studien sind und bleiben ein wesentlicher Teil des Arzneimittelentwicklungsprozesses. Doch wie wird sichergestellt, dass klinische Studien mit dem kleinstmöglichen Risiko für die teilnehmenden Menschen durchgeführt werden können?
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Präklinische Studien
Bevor Medikamente und Behandlungsformen offiziell zugelassen werden, müssen diese schlussendlich in einer letzten Phase mittels sogenannter "klinischer Prüfungen" auch an Menschen erprobt werden. Davor werden in einem ersten Schritt die "präklinische Studien" durchgeführt.
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Wer kann Arzneimittel genehmigen?
Um ein Arzneimittel genehmigen zu lassen, ist eine Überprüfung seitens der Europäischen Arzneimittel-Agentur notwendig. Als Agentur der Europäischen Union mit Sitz in London ist sie für die Beurteilung sowie Überwachung von Arzneimitteln verantwortlich.
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Die Veröffentlichung von Studienergebnissen und der Datenschutz der Betroffenen
Die Veröffentlichung von Studienergebnissen ist ein wissenschaftliches und ein ethisches Gebot, wozu die World Medical Association und WHO aufrufen. Um die Vor- und Nachteile von Behandlungen oder Medikamenten bewerten zu können, ist ein möglichst vollständiger Überblick über das vorhandene und erlangte Wissen nötig.
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